La fase final del estudio con un f\u00e1rmaco experimental para tratar el Alzheimer ha arrojado resultados positivos a la hora de ralentizar el empeoramiento de la enfermedad, anunci\u00f3 la farmac\u00e9utica japonesa Eisai. <\/p>\n\n\n\n
Eisai public\u00f3 los resultados del ensayo cl\u00ednico, la tercera y \u00faltima fase de su an\u00e1lisis sobre lecanemab, un nuevo tratamiento para la enfermedad neurodegenerativa que ha estado investigando junto a la farmac\u00e9utica estadounidense Biogen. <\/p>\n\n\n\n
El ensayo cl\u00ednico comenz\u00f3 en marzo de 2019 y participaron mil 795 personas de Jap\u00f3n, Estados Unidos y Europa con deterioro cognitivo (demencia) leve o Alzheimer en estadios tempranos con anomal\u00edas de beta amiloide (un p\u00e9ptido clave en su desarrollo) confirmadas.<\/p>\n\n\n\n
Los pacientes fueron divididos en dos grupos: a los integrantes de uno se les administr\u00f3 el f\u00e1rmaco una vez cada dos semanas durante 18 meses, mientras que al otro se le dio un placebo, con el fin de investigar los cambios en sus funciones cognitivas. <\/p>\n\n\n\n
ras a\u00f1o y medio, el grupo tratado con lecanemab presentaba una reducci\u00f3n del 27 % en el empeoramiento de los s\u00edntomas comparado con el que recibi\u00f3 el placebo, y ya a partir de los seis meses “el tratamiento mostr\u00f3 cambios estad\u00edsticamente significativos” en la evoluci\u00f3n cognitiva, seg\u00fan los resultados del estudio. <\/p>\n\n\n\n
Otro ensayo con 111 pacientes en China est\u00e1 actualmente en curso. <\/p>\n\n\n\n
Lecanemab est\u00e1 dise\u00f1ado para prevenir la progresi\u00f3n del Alzheimer mediante la uni\u00f3n de un anticuerpo al beta amiloide (que se presenta en acumulaciones anormales en el cerebro de los pacientes con esta enfermedad, la forma m\u00e1s com\u00fan de demencia) y su eliminaci\u00f3n, para evitar la destrucci\u00f3n de c\u00e9lulas nerviosas. <\/p>\n\n\n\n
Eisai presentar\u00e1 las conclusiones de su estudio en el Congreso de ensayos cl\u00ednicos sobre el Alzheimer que tendr\u00e1 lugar en Estados Unidos desde el pr\u00f3ximo 29 de noviembre, y analizar\u00e1 sus hallazgos con las autoridades reguladoras para solicitar antes de marzo de 2023 la aprobaci\u00f3n del f\u00e1rmaco en Estados Unidos, Jap\u00f3n y Europa. <\/p>\n\n\n\n