La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alert\u00f3 sobre la falsificaci\u00f3n de cuatro lotes adicionales de remdesivir, de uso exclusivo de instituciones p\u00fablicas del gobierno federal y estatal, as\u00ed como de corovir, bemsivir y desrem, que no est\u00e1n autorizados en M\u00e9xico para tratar covid-19. Se falsificaron cuatro nuevos lotes de remdesivir: EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5. <\/p>\n\n\n\n
Por ello, la alerta sobre comercializaci\u00f3n ilegal y falsificaci\u00f3n de remdesivir, el cual ya hab\u00eda sido motivo de advertencia desde julio de 2021, cuando se detect\u00f3 la falsificaci\u00f3n de cuatro nuevos lotes de remdesivir: EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, se identificaron productos con denominaciones distintivas, como corovir, bemsivir, desrem, remdesivir, que no est\u00e1n autorizados para su comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en M\u00e9xico.<\/p>\n\n\n\n
El riesgo de consumir medicamentos ilegales y falsificados radica en la falta de pruebas sobre la seguridad de sus ingredientes, inocuidad de su elaboraci\u00f3n, as\u00ed como el correcto almacenaje y distribuci\u00f3n. Las caracter\u00edsticas del producto falsificado consisten en: tap\u00f3n color azul y grabado; leyendas y tipograf\u00eda no autorizada para M\u00e9xico; presentaci\u00f3n en sustancia l\u00edquida y lotes no utilizados por Gilead Sciences. <\/p>\n\n\n\n
La agencia sanitaria hizo un llamado a distribuidores autorizados, personal m\u00e9dico, cl\u00ednicas y hospitales p\u00fablicos que cuenten con stock de este tratamiento, verificar que no pertenezcan a los lotes EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5.<\/p>\n\n\n\n
De contar con dichos lotes irregulares en almac\u00e9n, se debe suspender de manera inmediata el suministro y presentar la denuncia correspondiente en la p\u00e1gina de Cofepris El f\u00e1rmaco original fue aprobado en marzo de 2021 por la autoridad sanitaria, bajo el esquema de uso de emergencia, es decir, s\u00f3lo podr\u00e1 suministrarse de forma gratuita en las instituciones p\u00fablicas que conforman el Sistema Nacional de Salud y alta espacialidad. En caso contrario, la autoridad sanitaria podr\u00e1 aplicar las sanciones administrativas pertinentes. <\/p>\n\n\n\n