{"id":68514,"date":"2022-08-05T17:13:08","date_gmt":"2022-08-05T22:13:08","guid":{"rendered":"https:\/\/nvnoticias.mx\/?p=68514"},"modified":"2022-08-05T17:13:09","modified_gmt":"2022-08-05T22:13:09","slug":"enhertu-de-astrazeneca-aprobada-para-tratar-al-cancer-de-mama-en-eu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nvnoticias.mx\/index.php\/2022\/08\/05\/enhertu-de-astrazeneca-aprobada-para-tratar-al-cancer-de-mama-en-eu\/","title":{"rendered":"Enhertu de AstraZeneca, aprobada para tratar al c\u00e1ncer de mama en EU"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">AstraZeneca\u00a0y Daiichi Sankyo lograron una aprobaci\u00f3n en Estados Unidos que ampl\u00eda el uso de su terapia de\u00a0Enhertu\u00a0para pacientes con\u00a0c\u00e1ncer de mama\u00a0en\u00a0EU.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se trata de la primera aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (\u00a0FDA por sus siglas en ingl\u00e9s\u00a0) de Estados Unidos para un tratamiento destinado espec\u00edficamente a pacientes con el llamado\u00a0c\u00e1ncer de mama\u00a0HER2-bajo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cabe se\u00f1alar que el\u00a0c\u00e1ncer de mama\u00a0puede expresar, en distintos niveles, una prote\u00edna denominada HER2 que contribuye a su crecimiento y propagaci\u00f3n. Los tumores con niveles bajos de HER2 se definen como aquellos cuyas c\u00e9lulas contienen niveles m\u00e1s bajos de la prote\u00edna HER2 en su superficie.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed aligncenter is-type-rich is-provider-twitter wp-block-embed-twitter\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<blockquote class=\"twitter-tweet\" data-width=\"550\" data-dnt=\"true\"><p lang=\"en\" dir=\"ltr\">Today, we approved the first treatment specifically for patients with unresectable (unable to be removed) or metastatic HER2-low breast cancer. HER2-low breast cancer subtype is a newly defined subset of HER2-negative breast cancer. <a href=\"https:\/\/t.co\/90gTVzI4fZ\">https:\/\/t.co\/90gTVzI4fZ<\/a> <a href=\"https:\/\/t.co\/4L5aUwTHF5\">pic.twitter.com\/4L5aUwTHF5<\/a><\/p>&mdash; U.S. FDA (@US_FDA) <a href=\"https:\/\/twitter.com\/US_FDA\/status\/1555577156113244167?ref_src=twsrc%5Etfw\">August 5, 2022<\/a><\/blockquote><script async src=\"https:\/\/platform.twitter.com\/widgets.js\" charset=\"utf-8\"><\/script>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Aprueban primer tratamiento para pacientes con c\u00e1ncer de mama de HER2 bajo<\/h4>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La aprobaci\u00f3n en Estados Unidos (EU) se basa en los datos de un ensayo en fase avanzada en el que participaron m\u00e1s de 550 pacientes con\u00a0c\u00e1ncer de mama\u00a0HER2-bajo (la mayor\u00eda con tumores sensibles a las hormonas), cuya enfermedad se hab\u00eda extendido y que hab\u00edan recibido al menos\u00a0una ronda de quimioterapia\u00a0.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los datos mostraron que\u00a0Enhertu\u00a0prolong\u00f3 la supervivencia en 6.4 meses m\u00e1s en pacientes con tumores sensibles a las hormonas. En el peque\u00f1o grupo de pacientes con tumores insensibles a las hormonas y que recibieron\u00a0Enhertu, vivieron 6.3 meses m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El tratamiento tambi\u00e9n duplic\u00f3 pr\u00e1cticamente el tiempo que transcurr\u00eda antes de que las pacientes con enfermedad sensible a las hormonas empezaran a empeorar, una medida conocida como supervivencia libre de progresi\u00f3n (<em>SLP por sus siglas en ingl\u00e9s<\/em>).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Enhertu\u00a0de\u00a0AstraZeneca\u00a0, debe llevar una advertencia en forma de recuadro (<em>la m\u00e1s grave de la FDA<\/em>), para destacar el riesgo de un tipo de cicatrizaci\u00f3n pulmonar y de toxicidad para el feto, dijo el regulador, a\u00f1adiendo que la terapia no se recomienda para las mujeres embarazadas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El f\u00e1rmaco pertenece a una clase de terapias denominadas conjugadas de anticuerpos y f\u00e1rmacos (<em>ADC<\/em>).\u00a0Enhertu\u00a0consta de un anticuerpo monoclonal en este caso\u00a0<em>trastuzumab<\/em>\u00a0(<em>tambi\u00e9n conocido como Herceptin<\/em>), unido qu\u00edmicamente a un f\u00e1rmaco de quimioterapia que destruye las c\u00e9lulas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Enhertu\u00a0obtuvo originalmente la aprobaci\u00f3n en Estados Unidos a finales del a\u00f1o 2019 como tratamiento de tercera l\u00ednea para el 15 por ciento de las pacientes con\u00a0c\u00e1ncer de mama\u00a0con enfermedad HER2-positiva.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La nueva aprobaci\u00f3n (<em>que se otorga meses antes de la fecha de decisi\u00f3n prevista por la FDA<\/em>) abre una nueva y amplia poblaci\u00f3n de pacientes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Fuente: <a href=\"https:\/\/www.tvazteca.com\/aztecanoticias\/enhertu-cancer-de-mama-eu-ead\">Azteca Noticias<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AstraZeneca\u00a0y Daiichi Sankyo lograron una aprobaci\u00f3n en Estados Unidos que ampl\u00eda el uso de su terapia de\u00a0Enhertu\u00a0para pacientes con\u00a0c\u00e1ncer de mama\u00a0en\u00a0EU. 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