{"id":63762,"date":"2022-07-07T12:22:36","date_gmt":"2022-07-07T17:22:36","guid":{"rendered":"https:\/\/nvnoticias.mx\/?p=63762"},"modified":"2022-07-07T12:22:37","modified_gmt":"2022-07-07T17:22:37","slug":"fda-autoriza-recetar-pildora-pfizer-contra-el-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nvnoticias.mx\/index.php\/2022\/07\/07\/fda-autoriza-recetar-pildora-pfizer-contra-el-covid\/","title":{"rendered":"FDA autoriza recetar p\u00edldora Pfizer contra el COVID"},"content":{"rendered":"\n<p>La\u00a0Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de estados Unidos\u00a0(FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) autoriz\u00f3 este mi\u00e9rcoles el uso de las p\u00edldoras de Paxlovid (nirmatrelvir y ritonavir) para tratar a algunos pacientes con\u00a0COVID-19.<\/p>\n\n\n\n<p>El tratamiento, que fue elaborado porPfizerobtuvo la licencia para ser recetado a pacientes que se contagiaron recientemente con el objetivo de evitar una sintomatolog\u00eda grave e incluso una hospitalizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p>\u201c<em>La FDA reconoce el importante papel que los farmac\u00e9uticos han jugado y contin\u00faan jugando en la lucha contra esta pandemia<\/em>\u201d, dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la FDA. <em>\u201cDado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco d\u00edas posteriores al comienzo de los s\u00edntomas, autorizar a los farmac\u00e9uticos con licencia estatal a recetar Paxlovid podr\u00eda ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes que son elegibles para recibir este medicamento para el tratamiento de COVID-19\u2033<\/em>.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Una vez que una persona de positivo a la\u00a0prueba de COVID-19, los pacientes deber\u00e1n buscar atenci\u00f3n de un m\u00e9dico que tenga la licencia para recetar este medicamento, ya que podr\u00eda interactuar con otros f\u00e1rmacos.<\/p>\n\n\n\n<p>Cabe mencionar, que para determinar si el paciente puede utilizar este tratamiento deber\u00e1 presentar sus registros de salud de menos de 12 meses de antig\u00fcedad, as\u00ed como sus\u00a0an\u00e1lisis de sangre\u00a0para que el farmac\u00e9utico autorizado determine su uso.<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s, el paciente deber\u00e1 presentar una lista de todos los medicamentos que est\u00e1 tomando, incluidos los medicamentos de venta libre, para que el farmac\u00e9utico autorizado por el estado pueda detectar medicamentos con interacciones potencialmente graves con Paxlovid.<\/p>\n\n\n\n<p>Paxlovid est\u00e1 autorizado para el tratamiento de COVID-19 de leve a moderado en adultos y pacientes que van desde los 12 a\u00f1os de edad\u00a0y mayores que pesan al menos 40 kilogramos, que tienen un alto riesgo de presentar un cuadro grave de COVID-19, incluida la hospitalizaci\u00f3n o la muerte, indic\u00f3 la FDA a trav\u00e9s de un comunicado.<\/p>\n\n\n\n<p>Fuente: <a href=\"https:\/\/www.elfinanciero.com.mx\/salud\/2022\/07\/06\/nueva-luz-en-el-camino-fda-autoriza-recetar-pildora-pfizer-contra-el-covid\/?outputType=amp\">El Financiero<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La\u00a0Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de estados Unidos\u00a0(FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) autoriz\u00f3 este mi\u00e9rcoles el uso de las p\u00edldoras de Paxlovid (nirmatrelvir y ritonavir) para tratar a algunos pacientes con\u00a0COVID-19. 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