El desarrollo de la vacuna mexicana contra covid-19, Patria, se ha postergado porque tres de cada cuatro voluntarios del ensayo cl\u00ednico de refuerzo Fase 2 son rechazados debido a su alto nivel de anticuerpos, resultado de la cobertura de vacunaci\u00f3n contra el SARS CoV-2 y la aparici\u00f3n de la variante \u00f3micron, por lo que a\u00fan no se cuenta con los 400 voluntarios que se requieren estudiar durante esta etapa, indic\u00f3 Mar\u00eda Elena \u00c1lvarez-Buylla, directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog\u00eda (Conacyt), al invitar a la poblaci\u00f3n a sumarse a este esfuerzo. <\/p>\n\n\n\n
Durante la firma de un convenio de colaboraci\u00f3n entre el Conacyt y el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), \u00c1lvarez-Buylla destac\u00f3 que el desarrollo de la vacuna Patria es resultado del trabajo conjunto entre esas instituciones y el laboratorio Avimex. <\/p>\n\n\n\n
Explic\u00f3 que el tope de anticuerpos que se estableci\u00f3 para participar en el ensayo cl\u00ednico Fase 2 para probar la vacuna Patria como refuerzo es de mil 200. Sin embargo, hacia enero, cuando comenz\u00f3 dicha fase, la mitad de los voluntarios que se enrolaron superaban ese umbral, por lo que fueron rechazados y el n\u00famero sigui\u00f3 en ascenso. <\/p>\n\n\n\n
\u201cEl rechazo era de aproximadamente uno de cada dos, 50 por ciento; despu\u00e9s de \u00f3micron y del avance de la vacunaci\u00f3n, el rechazo subi\u00f3 a un poquito m\u00e1s de tres de cuatro, los ten\u00edamos que rechazar porque ten\u00edan un nivel de anticuerpos mayores, probablemente por la alta prevalencia de \u00f3micron y tambi\u00e9n avanz\u00f3 la vacunaci\u00f3n y es m\u00e1s dif\u00edcil encontrar personas, eso es lo que cambia el ritmo de avance de los ensayos cl\u00ednicos<\/em>\u201d, indic\u00f3.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
La directora del Conacyt destac\u00f3 que los resultados preliminares de la Fase 1, realizada en personas vacunadas por primera vez, demostr\u00f3 que la vacuna Patria es segura. <\/p>\n\n\n\n
\u201cEl Fase 1 fue exitoso, arroj\u00f3 datos de seguridad, la vacuna Patria tiene efectos secundarios bastante leves, moderados, sist\u00e9micos, muy bajos en t\u00e9rminos generales, de hecho son menores que los que se han reportado para otros agentes vacunales y ya desde la fase 1, donde se probo la primo vacunaci\u00f3n, el efecto de la vacuna en pacientes no vacunados previamente se dan indicios de la capacidad de protecci\u00f3n de este desarrollo vacunal mexicano<\/em>\u201d, indic\u00f3.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
Asimismo, la funcionaria explic\u00f3 que la variante \u00f3micron gener\u00f3 una gran cantidad de seropositividad en la poblaci\u00f3n, es decir, presencia de anticuerpos en la poblaci\u00f3n, por lo que se volvi\u00f3 uno de los principales \u201cretos de los ensayos cl\u00ednicos que tienen topes m\u00e1ximos de anticuerpos para aceptar a voluntarios\u201d y que vuelven muy altos. <\/p>\n\n\n\n
En ese sentido, llam\u00f3 a la poblaci\u00f3n a enrolarse en el ensayo cl\u00ednico, pues dijo que al terminar la prueba los participantes que hayan recibido placebo ser\u00e1n inmunizados con la vacuna AstraZeneca; adem\u00e1s de que se les dar\u00e1 seguimiento m\u00e9dico durante un a\u00f1o y vi\u00e1ticos para transporte a las revisiones m\u00e9dicas. <\/p>\n\n\n\n
Patria, la vacuna desarrollada por la empresa Avimex con el apoyo del Conacyt, abri\u00f3 en diciembre pasado su convocatoria para reclutar 400 voluntarios para su estudio de Fase 2, la cual sigue abierta; una vez obtenidos los resultados intermedios, avanzar\u00e1 a la Fase 3, para la cual se requiere un estimado de 30 mil voluntarios, por lo que a\u00fan tienen un largo camino por recorrer. <\/p>\n\n\n\n
Esta vacuna, la cual es la principal apuesta del gobierno mexicano, se basa en el virus recombinante de la Enfermedad de Newcastle como vector; y el doctor Bernardo Lozano, director de Avimex, est\u00e1 a cargo de la investigaci\u00f3n. <\/p>\n\n\n\n