Reguladores de salud estadounidenses autorizaron un nuevo medicamento de anticuerpos que funciona espec\u00edficamente contra la variante \u00f3micron del COVID-19, una medida crucial para reabastecer el arsenal del pa\u00eds en el combate a esta enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) indic\u00f3 que autoriz\u00f3 el f\u00e1rmaco de\u00a0Eli Lilly\u00a0para pacientes\u00a0adultos y adolescentes con COVID-19 de leve a moderado. A finales del a\u00f1o pasado Lilly anunci\u00f3 que trabajaba en el tratamiento despu\u00e9s de que pruebas mostraron que su terapia previa con anticuerpos era ineficaz contra la variante \u00f3micron, que se ha convertido en la predominante.<\/p>\n\n\n\n
El gobierno del presidente Joe Biden adquiri\u00f3 600 mil dosis antes de la autorizaci\u00f3n y comenzar\u00e1 a enviar los suministros iniciales a las autoridades estatales de salud para su distribuci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Se trata de \u201cun paso importante para responder a la necesidad de contar con m\u00e1s herramientas para atender pacientes en un momento en que siguen surgiendo nuevas variantes del virus\u201d, dijo la doctora Patricia Cavazzoni, directora del centro de medicamentos de la FDA.<\/p>\n\n\n\n
La agencia hizo el anuncio despu\u00e9s de que los dos principales tratamientos con anticuerpos monoclonales en Estados Unidos resultaran ineficaces contra \u00f3micron.\u00a0Seg\u00fan datos, el medicamento de Lilly tambi\u00e9n funciona contra la nueva mutaci\u00f3n BA.2, derivada de \u00f3micron.<\/p>\n\n\n\n
Lilly dijo que el contrato para su nuevo medicamento \u2014de nombre\u00a0bebtelovimab\u2014 es por un monto de al menos 720 millones de d\u00f3lares.<\/p>\n\n\n\n
Los anticuerpos monoclonales fabricados en laboratorio act\u00faan en lugar del sistema inmunitario del ser humano, bloqueando un virus invasor. Los medicamentos deben ser aplicados v\u00eda intravenosa o inyecci\u00f3n en la etapa temprana de la infecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Pero el mes pasado la FDA revoc\u00f3 su autorizaci\u00f3n al uso de emergencia del medicamento de anticuerpos Regeneron, as\u00ed como al de Lilly. Ambos f\u00e1rmacos hab\u00edan sido el eje del tratamiento con anticuerpos, y los m\u00e9dicos se vieron en apuros para encontrar alternativas cuando advirtieron que no funcionaban contra \u00f3micron.<\/p>\n\n\n\n
Escasean las terapias alternativas, incluyendo las p\u00edldoras antivirales de\u00a0Pfizer y Merck.\u00a0Un medicamento de anticuerpos de GlaxoSmithKline que contin\u00faa siendo efectivo contra \u00f3micron tambi\u00e9n est\u00e1 escaso.<\/p>\n\n\n\n
Los cient\u00edficos dicen que\u00a0los tratamientos para el COVID-19 como los anticuerpos monoclonales no sustituyen a las vacunas.<\/p>\n\n\n\n
El gobierno recibir\u00e1 300 mil tratamientos del nuevo medicamento de anticuerpos en febrero y 300 mil m\u00e1s en marzo, seg\u00fan el contrato con Lilly.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: El Financiero <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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