{"id":34631,"date":"2021-12-22T12:31:33","date_gmt":"2021-12-22T18:31:33","guid":{"rendered":"https:\/\/nvnoticias.mx\/?p=34631"},"modified":"2021-12-22T12:31:33","modified_gmt":"2021-12-22T18:31:33","slug":"autoriza-eu-para-uso-de-emergencia-pildora-covid-de-pfizer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nvnoticias.mx\/index.php\/2021\/12\/22\/autoriza-eu-para-uso-de-emergencia-pildora-covid-de-pfizer\/","title":{"rendered":"Autoriza EU para uso de emergencia p\u00edldora covid de Pfizer"},"content":{"rendered":"\n<p>El regulador de Estados Unidos otorg\u00f3 este mi\u00e9rcoles la autorizaci\u00f3n de emergencia a la p\u00edldora contra el COVID-19 de Pfizer, para tratar a personas con alto riesgo de complicaciones graves, lo que brinda una opci\u00f3n de tratamiento m\u00e1s conveniente para los pacientes en un punto cr\u00edtico de la pandemia del coronavirus.<\/p>\n\n\n\n<p>El medicamento Paxlovid se convierte en el primer medicamento domiciliario autorizado para COVID-19. Se espera que se convierta en un arma potente para combatir el virus una vez que la producci\u00f3n se acelere, lo que brindar\u00e1 a los pacientes de alto riesgo un tratamiento f\u00e1cil de usar que pueden llevar a casa.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p>\u201cEsta autorizaci\u00f3n proporciona una nueva herramienta para combatir el COVID-19 en un momento crucial de la pandemia a medida que surgen nuevas variantes\u201d, coment\u00f3 Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EU, en un <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/news-events\/press-announcements\/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-oral-antiviral-treatment-covid-19\">comunicado <\/a>este mi\u00e9rcoles.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Se espera que el \u00f3rgano regulador estadounidense autorice una segunda p\u00edldora contra el COVID-19, el Molnupiravir de Merck &amp; Co (MSD), tan pronto como hoy, seg\u00fan funcionarios familiarizados con los planes.<\/p>\n\n\n\n<p>En un ensayo cl\u00ednico grande, se demostr\u00f3 que Paxlovid reduce las hospitalizaciones en un 89 por ciento cuando se administra a pacientes no vacunados de alto riesgo dentro de los tres d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas. Los eventos adversos han sido similares entre el f\u00e1rmaco y el placebo en los ensayos cl\u00ednicos, inform\u00f3 Pfizer.<\/p>\n\n\n\n<p>Pero la oferta ser\u00e1 muy limitada al principio, antes de aumentar el pr\u00f3ximo a\u00f1o. Si bien el gobierno de EU orden\u00f3 10 millones de cajas de la p\u00edldora Pfizer, solo espera tener 65 mil disponibles de inmediato y 250 mil para fines de enero, dijeron funcionarios estadounidenses.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p>\u201cPfizer est\u00e1 lista para comenzar a realizar entregas en Estados Unidos de inmediato\u201d, indic\u00f3 el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Se espera que el suministro de la p\u00edldora aumente dr\u00e1sticamente el pr\u00f3ximo a\u00f1o, cuando Pfizer espera producir 120 millones de cursos.<\/p>\n\n\n\n<p>Fuente: El Universal<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El regulador de Estados Unidos otorg\u00f3 este mi\u00e9rcoles la autorizaci\u00f3n de emergencia a la p\u00edldora contra el COVID-19 de Pfizer, para tratar a personas con alto riesgo de complicaciones graves, lo que brinda una opci\u00f3n de tratamiento m\u00e1s conveniente para los pacientes en un punto cr\u00edtico de la pandemia del coronavirus. 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