La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmo que el s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 es un efecto secundario poco usual cuando se aplica AstraZeneca, la vacuna contra el COVID-19.<\/p>\n\n\n\n
La EMA avis\u00f3 en mayo, cuando inici\u00f3 la revisi\u00f3n de los casos notificados, de que el GBS se identific\u00f3 durante el proceso de autorizaci\u00f3n de la licencia condicional de AstraZeneca como un posible evento adverso, que requiere actividades espec\u00edficas de monitoreo de seguridad, una vigilancia que mantendr\u00eda m\u00e1s adelante tambi\u00e9n.<\/p>\n\n\n\n
Al respecto, la agencia ha confirmado que es muy poco usual. De acuerdo con la EMA, se registraron 833 casos del s\u00edndrome, de las 592 millones de vacunas Astra aplicadas en todo el mundo, hasta el 31 de julio. Esto significa que el SGB se da en una de cada 10 mil personas. Sobre el hallazgos, la agencia recomend\u00f3 que la informaci\u00f3n del efecto secundario debe ser agregada a la vacuna, para que las personas tomen medidas si llegan a presentar el efecto secundario.<\/p>\n\n\n\n
En julio se inform\u00f3 que el s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 tambi\u00e9n es un efecto secundario poco frecuente cuando se inocula con la vacuna Johnson & Johnson y a ra\u00edz de ello, se incluye una advertencia para el personal de salud y los pacientes para que tomen las medidas adecuadas. <\/p>\n\n\n\n
El s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 es un trastorno poco com\u00fan del sistema inmunol\u00f3gico que causa inflamaci\u00f3n de los nervios y puede provocar dolor, entumecimiento, debilidad muscular y dificultad para caminar.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: El financiero <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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