La farmac\u00e9utica estadounidense Moderna anunci\u00f3 este jueves que ha comenzado un programa para desarrollar una vacuna de una \u00fanica dosis que combina un refuerzo contra el COVID-19 y otro contra la gripe.<\/p>\n\n\n\n
\u201cHoy anunciamos el primer paso de nuestro novedoso programa de vacunas respiratorias para el desarrollo de una vacuna de dosis \u00fanica que combina un refuerzo contra el COVID-19 y un refuerzo contra la gripe\u201d, asegur\u00f3 la compa\u00f1\u00eda en un comunicado.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
La empresa hizo este anuncio en una nota en la que present\u00f3 los avances de su cartera de productos.<\/p>\n\n\n\n
\u201cNuestra prioridad n\u00famero uno como empresa en este momento es sacar al mercado una vacuna de refuerzo anual pan-respiratoria, que tenemos previsto personalizar y mejorar siempre\u201d, dijo el director general St\u00e9phane Bancel durante la jornada de I+D de Moderna.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
La semana pasada, Moderna entreg\u00f3 los primeros resultados de sus ensayos cl\u00ednicos a las autoridades sanitarias y europeas para la evaluaci\u00f3n de una tercera dosis de refuerzo contra el COVID con el objetivo de obtener su autorizaci\u00f3n. <\/p>\n\n\n\n
\u201cEstamos satisfechos de haber solicitado una autorizaci\u00f3n condicional de comercializaci\u00f3n a la Agencia Europea de Medicamentos para nuestra (vacuna) candidata de refuerzo al nivel de dosis de 50 microgramos\u201d, asegur\u00f3 en un comunicado la farmac\u00e9utica estadounidense el pasado viernes, tras solicitar el permiso en Europa.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
Bancel apunt\u00f3 que los estudios y an\u00e1lisis adicionales \u201cmuestran que una dosis de refuerzo de 50 microgramos\u201d de su vacuna \u201cprovoca fuertes respuestas de anticuerpos contra la variante delta\u201d de coronavirus. La compa\u00f1\u00eda explic\u00f3 que se modific\u00f3 la segunda fase del estudio cl\u00ednico para incluir la tercera dosis administrada \u201caproximadamente\u201d seis meses despu\u00e9s de la segunda.<\/p>\n\n\n\n
En agosto, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) empez\u00f3 a recomendar el uso de una tercera dosis para las personas con un sistema inmune debilitado, como pacientes de trasplante de \u00f3rganos, personas con VIH o algunos enfermos de c\u00e1ncer, que no registraron una respuesta inmune adecuada a las dos primeras vacunas.<\/p>\n\n\n\n
Recientemente, las autoridades estadounidenses tambi\u00e9n anunciaron planes de empezar a ofrecer la dosis de refuerzo a la poblaci\u00f3n general que haya recibido las vacunas mRNA (Moderna y Pfizer) empezando la semana del 20 de septiembre para aquellos que se hayan puesto las dos dosis iniciales hace m\u00e1s de ocho meses. Esto, sin embargo, a\u00fan tiene que ser aprobado por la FDA y por los Centros de Control y Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC, en ingl\u00e9s) del pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: Infobae<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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