Cofepris encontr\u00f3 frascos que contienen leyendas en idiomas que no son espa\u00f1ol y no cuentan con registro sanitario<\/p>\n\n\n\n
A trav\u00e9s de una alerta sanitaria,<\/strong><\/a> la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alert\u00f3 a los profesionales de la salud y a la poblaci\u00f3n en general, sobre la falsificaci\u00f3n y comercializaci\u00f3n ilegal <\/strong>de GARDASIL. 9, 10 doses (0.5 mL), vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH).<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n Dicha alerta se emiti\u00f3 a partir de las acciones de control sanitario, as\u00ed como de la comparecencia que sostuvo MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA, S. DE R.L. DE C.V., ante esta autoridad sanitaria y de la empresa responsable de la importaci\u00f3n, almacenamiento y distribuci\u00f3n en M\u00e9xico, del producto con denominaci\u00f3n distintiva GARDASIL\u00ae 9, una dosis, la cual es diferente a la de la vacuna falsificada y comercializada ilegalmente.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Bajo ese contexto, dicha empresa manifest\u00f3 la falsificaci\u00f3n y comercializaci\u00f3n ilegal del producto GARDASIL. 9, 10 doses (0.5 mL), con los siguientes n\u00fameros de lote: 900-1197-NDC, 0006-4121-02, 900-1147 y 900-1227, pues no corresponden con la presentaci\u00f3n autorizada por la Cofepris.<\/p>\n\n\n\n Los frascos contienen leyendas en idiomas que no son espa\u00f1ol y no cuentan con registro sanitario<\/strong>, lo que representa un riesgo a la salud, pues se desconoce su procedencia, condiciones de fabricaci\u00f3n, almacenamiento y transporte, as\u00ed como las materias primas con las que fueron elaborados estos lotes.<\/p>\n\n\n\n Ante esto, la Cofepris alerta a la poblaci\u00f3n a suspender el uso y administraci\u00f3n de GARDASIL. 9, 10 doses (0.5 mL) con cualquier n\u00famero de lote y fecha de caducidad. No suministrar vacunas que tienen idioma diferente al espa\u00f1ol y no cuente con registro sanitario.<\/p>\n\n\n\n \u201cAntes de suministrar esta o cualquier vacuna, siempre realizar una inspecci\u00f3n visual del empaque secundario y primario para verificar que los n\u00fameros de lote y fechas de caducidad concuerden, as\u00ed como al contenido para revisar que no presente alguna anomal\u00eda\u201d, se\u00f1al\u00f3 la dependencia.<\/p>\n\n\n\n Si se ha suministrado la vacuna GARDASIL. 9, 10 doses (0.5 mL) y ha presentado cualquier reacci\u00f3n adversa o malestar, reportarlo en el siguiente enlace en l\u00ednea o al correo electr\u00f3nico:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx<\/p>\n\n\n\n Mientras que a los profesionales de la salud, recomend\u00f3 no adquirir, ni suministrar la vacuna GARDASIL. 9, 10 0 doses (0.5 mL), con las caracter\u00edsticas antes mencionadas, no adquirirlo y de contar con informaci\u00f3n sobre su posible comercializaci\u00f3n, realizar la denuncia sanitaria correspondiente.<\/p>\n\n\n\n