La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) concedi\u00f3 el lunes la aprobaci\u00f3n acelerada a la terapia de Pfizer para atender a pacientes con un tipo de c\u00e1ncer de sangre dif\u00edcil de tratar, inform\u00f3 la empresa mediante un comunicado.<\/p>\n\n\n\n
La decisi\u00f3n del regulador sanitario permite el uso de la terapia, denominada Elrexfio, en pacientes con mieloma m\u00faltiple dif\u00edcil de tratar o que ha reaparecido tras recibir cuatro o m\u00e1s l\u00edneas previas de ciertas clases de tratamientos.<\/p>\n\n\n\n
Elrexfio, o elranatamab, se administra bajo la piel y pertenece a una clase de terapias conocidas como anticuerpos biespec\u00edficos, que ayudan al sistema inmune del organismo a eliminar las c\u00e9lulas cancerosas uniendo una c\u00e9lula cancerosa y una c\u00e9lula inmunitaria.<\/p>\n\n\n\n
Pfizer ha dicho que la terapia podr\u00eda tener m\u00e1s de 4,000 millones de d\u00f3lares de ingresos m\u00e1ximos potenciales.<\/p>\n\n\n\n
Johnson & Johnson comunic\u00f3 la semana pasada que la FDA hab\u00eda aprobado su terapia basada en anticuerpos para pacientes con un tipo de c\u00e1ncer de la sangre dif\u00edcil de tratar.<\/p>\n\n\n\n