La Agencia de Alimentos y F\u00e1rmacos de Estados Unidos (FDA, en ingl\u00e9s) aprob\u00f3 este viernes por primera vez el uso de un medicamento oral para tratar la depresi\u00f3n posparto.<\/p>\n\n\n\n
El f\u00e1rmaco, que se comercializar\u00e1 bajo el nombre Zurzuvae, se debe consumir una vez al d\u00eda durante 14 d\u00edas, explic\u00f3 en un comunicado el regulador.<\/p>\n\n\n\n
La agencia estadounidense record\u00f3 que, hasta ahora, \u201cel tratamiento de la depresi\u00f3n posparto solo estaba disponible como inyecci\u00f3n intravenosa administrada por un sanitario en determinados centros\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Los efectos secundarios m\u00e1s comunes del f\u00e1rmaco son mareos, diarrea, somnolencia y fatiga, entre otros. Adem\u00e1s, el medicamento incluir\u00e1 un aviso indicando que su consumo puede afectar a la capacidad de conducir y operar maquinaria.<\/p>\n\n\n\n
\u201cPara reducir el riesgo, los pacientes no deber\u00edan conducir ni operar maquinaria pesada durante al menos 12 horas despu\u00e9s de tomar Zurzuvae\u201d, explic\u00f3 la FDA.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
La eficacia del medicamento se demostr\u00f3 en dos estudios aleatorios. En las pruebas, las personas que consumieron el f\u00e1rmaco vieron una mejora significativa de sus s\u00edntomas frente a los que solo tomaron el placebo.<\/p>\n\n\n\n
Esta mejora, detall\u00f3 el regulador, se mantuvo cuatro semanas despu\u00e9s de haber concluido el tratamiento.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan datos de 2018 de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en ingl\u00e9s), una de cada ocho mujeres que ha dado a luz recientemente desarrolla s\u00edntomas de depresi\u00f3n posparto en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
\u201cLa depresi\u00f3n posparto es una enfermedad seria y potencialmente mortal que lleva a las mujeres a experimentar tristeza, culpa, inutilidad -incluso, en casos severos, a pensar en hacerse da\u00f1o a s\u00ed mismas o a sus hijos\u201d, dijo en el comunicado la directora de la divisi\u00f3n de Psiquiatr\u00eda del centro para la evaluaci\u00f3n de f\u00e1rmacos de la FDA, Tiffany Farchione.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
\u201cTener acceso a un medicamento oral ser\u00e1 una opci\u00f3n beneficiosa para muchas de estas mujeres\u201d, concluy\u00f3.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n